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LCAT-Mangel

(Weitergeleitet von Familiärer LCAT-Mangel)
Ina van Elk
Student/in der Zahnmedizin
Bijan Fink
Arzt | Ärztin
Dr. med. Norbert Ostendorf
Arzt | Ärztin
Dr. Frank Antwerpes
Arzt | Ärztin
Ina van Elk, Bijan Fink + 2

Synonym: Norum-Syndrom (nach Kaare R. Norum, norwegischer Arzt)

Definition

Der LCAT-Mangel ist eine sehr seltene angeborene Stoffwechselstörung, die mit Hornhauttrübung und einer stark reduzierten Konzentration des HDL-Cholesterins einhergeht. LCAT ist ein Akronym für "Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel".

  • ICD10-Code: E78.6 - Lipoproteinmangel - Lecithin-Cholesterin-Azyltransferase-Mangel
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