Deferoxamin

Die chemische Summenformel von Deferoxamin lautet:

• C₂₅H₄₈N₆O₈

Nach der chemischen Nomenklatur lautet der korrekte Name für das Molekül N'-[5-(Acetyl-hydroxy-amino)pentyl]-N- [5-[3-(5-aminopentyl-hydroxy-carbamoyl) propanoylamino]pentyl]-N-hydroxy-butandiamid. Der Chelatbildner liegt bei Zimmertemperatur im festen Aggregatzustand vor. Sein Schmelzpunkt liegt bei etwa 140 °C.

Deferoxamin kommt als natürlicher (roter) Farbstoff in der Bakterienart Streptomyces vor.

Perorale oder parenterale Applikation.

Deferoxamin wird oral oder parenteral zur Therapie oder Prophylaxe einer Eisenüberladung angewendet. Mögliche Indikationen sind:

• Akute Eisenintoxikation
• Hämosiderose bzw. Hämochromatose
• Sideroblastische Anämie
• Thalassämie

Des weiteren wird Deferoxamin zur Behandlung einer sekundären Hämosiderose nach Bluttransfusionen eingesetzt. Im Rahmen der Labordiagnostik einer Eisenüberladung wird Desferoxamin auch beim Desferoxamin-Test eingesetzt.

Das Deferoxamin-Molekül besitzt drei Hydroxamsäuregruppen mit starker Bindungsaffinität zu Eisen(III)-Ionen. Das beim Hämoglobinabbau frei werdende Eisen wird so gebunden und der renalen Ausscheidung zugeführt.

In therapeutischer Dosierung können u.a. folgende Nebenwirkungen auftreten:

• Erythem
• Fieber
• Myalgie
• Juckreiz
• lokale Ödeme
• Durchfall
• Anaphylaxie

Patienten unter einer Langzeittherapie mit Deferoxamin (z.B. im Rahmen einer Thalassämie) sollten regelmäßig auf Innenohrschwerhörigkeit, Linsentrübung und Nierenschäden untersucht werden.