Poikilodermie: Unterschied zwischen den Versionen
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==Definition==
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Als '''Poikilodermie''' bezeichnet man eine [[dermatologisch]]e [[Symptom]]konstellation, die sich auszeichnet durch:
Als '''Poikilodermie''' bezeichnet man eine [[dermatologisch]]e [[Symptom]]konstellation, die sich durch [[Hautatrophie]], [[Hyperpigmentierung|Hyper-]] und [[Depigmentierung]]en, [[Teleangiektasie]]n und [[Erythem]]e auszeichnet.
* [[Hautatrophie]]
* [[Hyperpigmentierung|Hyper-]] und [[Depigmentierung]]en  
* [[Teleangiektasie]]n  
* [[Erythem]]e  


==Ätiologie==
==Ätiologie==
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* [[Kindler-Syndrom]]  
* [[Kindler-Syndrom]]  
* [[Dyskeratosis congenita]]
* [[Dyskeratosis congenita]]
* [[hereditare akrokeratotische Poikilodermie]]  
* [[hereditäre akrokeratotische Poikilodermie]]  
* [[hereditare sklerosierende Poikilodermie]]
* [[hereditäre sklerosierende Poikilodermie]]
* [[Poikilodermie mit Neutropenie]]
* [[Poikilodermie mit Neutropenie]]
* [[Fanconi-Anämie]]
* [[Fanconi-Anämie]]

Aktuelle Version vom 17. Dezember 2019, 23:04 Uhr

Definition

Als Poikilodermie bezeichnet man eine dermatologische Symptomkonstellation, die sich durch Hautatrophie, Hyper- und Depigmentierungen, Teleangiektasien und Erytheme auszeichnet.

Ätiologie

Eine Poikilodermie ist typisch bei chronischer UV-Exposition der Haut sowie als Spätfolge einer Radiatio (chronische Röntgendermatitis). Des Weiteren kann sie im Rahmen von angeborenen sowie anderen erworbenen Hauterkrankungen auftreten.

Kongenitale Poikilodermie

Ursachen einer primären (angeborenen) Poikilodermie sind:

Erworbene Poikilodermie

Bei folgenden erworbenen Erkrankungen kann es zu einer Poikilodermie kommen: