Rasseprädisposition (Katze)

Die moderne Katzenzucht beruht auf der Selektion bestimmter äußerer Merkmale und Verhaltenstendenzen. Viele Rassen entstanden aus eng begrenzten Gründerpopulationen und wurden über Jahre oder Jahrzehnte gezüchtet, wodurch sowohl erwünschte Eigenschaften als auch Krankheitsgene fixiert wurden. Diese genetische Verengung führt dazu, dass krankheitsbegünstigende Allele – selbst wenn sie selten auftreten – innerhalb einer Rasse überproportional verbreitet sein können. Hinzu kommen anatomische Besonderheiten, etwa brachycephale Kopfformen bei Perserkatzen oder ausgeprägte Muskelstärke bei der Maine Coon, die ihrerseits funktionelle oder strukturelle Einschränkungen nach sich ziehen und bestimmte Erkrankungen begünstigen können.

Auch immunologische Besonderheiten spielen eine Rolle. Einige Rassen zeigen rassetypische Unterschiede bei Entzündungsreaktionen oder Stoffwechselwegen, was sie für Infektionen oder metabolische Störungen anfälliger macht.

Maine Coon

Die Maine Coon ist besonders für die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) bekannt. Ursache ist in vielen Linien eine Mutation im MYBPC3-Gen. Klinisch kann sich diese Erkrankung schleichend entwickeln, sodass regelmäßige Echokardiographien eine entscheidende Rolle spielen. Zudem gilt die Rasse als anfällig für Hüftgelenksdysplasie, was im Vergleich zu anderen Katzen ungewöhnlich häufig beobachtet wird.

Ragdoll

Auch die Ragdoll ist stark HCM-belastet, teils mit einer eigenen MYBPC3-Mutationsvariante. Zusätzlich zeigen viele Tiere eine Veranlagung zu Störungen des unteren Harntrakts, bis hin zu Urolithen oder idiopathischer Zystitis. Zudem findet man bei Ragdolls überdurchschnittlich häufig alimentäre Lymphome, deren Pathogenese vermutlich multifaktoriell ist.

Perserkatze

Perserkatzen weisen durch ihre brachycephale Kopf- und Schädelanatomie ein erhöhtes Risiko für Atemwegsobstruktionen, Tränenkanalstenosen und rezidivierende Augenentzündungen auf. Eine der bedeutsamsten genetischen Prädispositionen ist jedoch die polyzystische Nierenerkrankung (PKD), verursacht durch eine Mutation im PKD1-Gen.

Siamkatze

Die Siamkatze erkrankt häufiger an Tumoren, darunter Mammatumoren und alimentäre Lymphome. Ebenso treten bei ihr asthmatische Erkrankungen und amyloide Nephropathien häufiger auf. Viele dieser Störungen stehen im Zusammenhang mit immunologischen Besonderheiten dieser Rasse.

Britisch Kurzhaar

Die BKH ist genetisch vielfältiger als einige andere Rassen, jedoch bestehen klare Hinweise auf eine erhöhte Häufigkeit von Herzerkrankungen – insbesondere HCM – sowie Gerinnungsstörungen wie der X-chromosomalen Hämophilie B. Auch polyzystische Nierenveränderungen werden in einzelnen Linien vermehrt beschrieben.

Sphynx

Die fehlende oder reduzierte Fellbedeckung der Sphynx hat weitreichende dermatologische Folgen. Die Tiere sind anfällig für Seborrhoe, bakterielle Hautinfektionen und Pilzbesiedlung. Gleichzeitig gehört die Rasse zu den am stärksten HCM-belasteten überhaupt. Die Ursache liegt in komplexen polygenen Faktoren, die bislang nicht vollständig entschlüsselt sind.

Abessinier

Bei der Abessinierkatze ist die Pyruvatkinase-Defizienz besonders prominent. Diese vererbte hämolytische Anämie verläuft oft schubweise und führt zu episodischer Schwäche, Blässe und Splenomegalie. Die Kenntnis dieser genetischen Erkrankung ermöglicht eine zielgerichtete Diagnostik und frühzeitige Zuchtselektion.

Die rassespezifische Anamnese kann den diagnostischen Prozess wesentlich beschleunigen. Ein junger Maine Coon-Kater mit Leistungsschwäche lenkt den Fokus früh auf eine potenzielle Kardiomyopathie, eine Perserkatze mit vermehrtem Trinken und Urinieren sollte stets auch hinsichtlich PKD abgeklärt werden. Diese rassebasierte Voreinschätzung ersetzt jedoch keine vollständige Diagnostik, sondern dient als Orientierung, um Untersuchungen sinnvoll zu priorisieren.