Lamin B1

Lamin B1 wird vom LMNB1-Gen auf Chromosom 5 (Genlokus 5q23.2) kodiert.

Lamin B1 stellt ein Typ-V-Intermediärfilament dar und bildet zusammen mit anderen Laminen die Kernlamina, die der inneren Kernmembran aufliegt. Es bindet an den Lamin-B-Rezeptor.

In der Prometaphase der Mitose wird Lamin B1 durch den Komplex CDK1/Cyclin B (Mitosis-promoting Factor) phosphoryliert und dadurch depolymerisiert. Dies führt zum Zerfall der Kernlamina.

Weiterhin reguliert Lamin B1 die Kernstabilität, Chromatinstruktur und Genexpression. Außerdem spielt es eine wichtige Rolle in der zellulären Seneszenz: Durch eine verminderte Expression des Proteins kommt es zu einer gestörten Integrität des Zellkerns, was in einer vermehrtem Vakuolenbildung und einer Veränderung der Kernform (vergrößert und abgeflacht) resultiert.