CD20

CD20 hat keinen natürlichen Liganden. Über seine genaue Funktion gibt es bislang (2026) nur Theorien. Seine generelle Funktion ist es, eine optimale Immunantwort der B-Zelle zu ermöglichen – vor allem gegenüber T-Zell-unabhängigen Antigenen. Darüber hinaus ist CD20 an der Modulation der B-Zell-Rezeptor-(BCR)-Signaltransduktion beteiligt und beeinflusst intrazelluläre Calciumflüsse, was für Aktivierung, Proliferation und Differenzierung von B-Zellen von Bedeutung ist.

Mit Ausnahme des ersten und letzten Entwicklungsstadiums wird CD20 in allen Stadien der B-Zell-Entwicklung exprimiert. Es lässt sich von den späten Pro-B-Zellen bis hin zu den Gedächtniszellen nachweisen, jedoch nicht auf frühen Pro-B-Zellen oder Plasmazellen. Ebenso wird es bei einer Reihe von malignen Erkrankungen des blutbildenen Systems exprimiert, u.a. bei B-Zell-Lymphomen, Haarzellleukämie und Chronischer lymphatischer Leukämie (CLL).

Die Anwesenheit von CD20 kann in histologischen Präparaten mit Hilfe der Immunhistochemie nachgewiesen werden. Das Antigen ist bei der Differentialdiagnose von B-Zell-Lymphomen und Leukämien hilfreich. CD20 ist bei fast allen B-Zell-Neoplasien präsent und fehlt bei den morphologisch ähnlichen T-Zell-Lymphomen. CD20-positive Zellen werden darüber hinaus manchmal bei Hodgkin-Lymphomen, multiplen Myelomen und Thymomen gefunden. Das Vorhandensein oder Fehlen von CD20 hat keinen prognostischen Wert, kann jedoch im therapeutischen Kontext prädiktive Bedeutung für das Ansprechen auf Anti-CD20-Antikörper haben.

CD20 ist bei der Therapie von B-Zell-Lymphomen und Leukämien das Zielmolekül monoklonaler Antikörpern wie Rituximab, Ofatumumab, Obinutuzumab, Ibritumomab-Tiuxetan und Tositumomab. Darüber hinaus werden anti-CD20-Antikörper auch bei Autoimmunerkrankungen eingesetzt, beispielsweise Ocrelizumab und Ofatumumab bei Multipler Sklerose.