Alfuzosin

Die Hauptindikation für eine Behandlung mit dem Wirkstoff Alfuzosin stellt die benigne Prostatahyperplasie (BPH) dar. Da diese in den meisten Fällen zu Harnabflussstörungen führt, soll Alfuzosin den Harnabfluss verbessern und eine Urethrastenose und einen damit zusammenhängenden Harnstau verhindern.

Der Arzneistoff wird oral eingenommen und weist eine Bioverfügbarkeit von 49% auf. Im Blut liegt Alfuzosin zu 90% an Plasmaproteine gebunden vor. Die Metabolisierung erfolgt hepatisch über das Cytochrom P450-System, genauer über die CYP3A4. Die Plasmahalbwertszeit beträgt durchschnittlich zehn Stunden, wonach der Wirkstoff anschließend größtenteils fäkal, zu einem Teil auch renal ausgeschieden wird.

Alfuzosin fungiert als kompetitiver Antagonist von Adrenalin und Noradrenalin an den Alpha-1-Rezeptoren der Harnwege. Werden diese von den entsprechenden Bindungsstellen verdrängt, kommt es zu einer Deaktivierung des Sympathikus und einer damit zusammenhängenden Muskelrelaxation der Prostatamuskulatur. Der Harnfluss wird dadurch erleichtert.

• Schwindel, Kopfschmerzen
• Hypotonie
• Störungen des Gastrointestinaltrakts: Übelkeit, Magenschmerzen, Diarrhoe

• Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff
• Leberfunktionsstörungen, Nierenfunktionsstörungen
• Hypotonie
• gleichzeitige Einnahme von Neuroleptika