Fibroblasten-Wachstumsfaktor 10: Unterschied zwischen den Versionen

Version vom 18. September 2023, 13:48 Uhr

Englisch: fibroblast growth factor 10, Keratinocyte growth factor 2

Der Fibroblasten-Wachstumsfaktor 10, kurz FGF10, ist ein Protein aus der Familie der Fibroblasten-Wachstumsfaktoren. Er spielt eine wichtige Rolle bei der Regulation von Zellvorgängen wie Proliferation und Differenzierung. FGF10 wird in vielen Geweben exprimiert, besonders in Epithelzellen.

FGF10 wird durch das gleichnamige Gen auf Chromosom 5 an Genlokus 5p12 kodiert. Es sind mehrere Isoformen bekannt.

FGF10 besteht aus 208 Aminosäuren und hat ein Molekulargewicht von rund 23 kDa. Es besitzt eine FGF-Kerndomäne, die charakteristisch für alle Fibroblasten-Wachstumsfaktoren ist.

FGF10 bindet an FGF-Rezeptoren (FGFR1 und 2) auf der Zelloberfläche und löst so intrazellulärere Signalkaskaden aus, wie beispielsweise den Ras/Raf/MAPK-Signalweg und den PI3K-Akt-Signalweg. Auch die Signalwege PLCγ und JAK-STAT werden durch die Rezeptorbindung in Gang gesetzt.

FGF10 reguliert die Embryonalentwicklung und die Differenzierung von Zellen und fungiert bei der Morphogenese, der Wundheilung und beim Tumorwachstum. Er gilt als potenter epithelspezifischer Wachstumsfaktor von Keratinozyten.

Mutationen im FGF10-Gen werden mit verschiedenen genetisch bedingten Erkrankungen in Verbindung gebracht. Dazu gehören z.B. das ALSG-Syndrom (Aplasie der Glandula lacrimalis und Glandula salivatoria) und das LADD-Syndrom (Lakrimo-Aurikulo-Dento-Digitales-Syndrom). Darüber hinaus fördert eine Überexpression des Gens das Wachstum von Tumoren.

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 == Klinik ==
-[[Mutation|Mutationen]] im FGF10-Gen werden mit verschiedenen [[genetisch]] bedingten [[Erkrankung|Erkrankungen]] in Verbindung gebracht. Dazu gehören z.B. das [[ALSG-Syndrom]] ([[Aplasie]] der [[Glandula lacrimalis]] und [[Glandula salivatoria]]) und das [[LADD-Syndrom]] (Lakrimo-aurikulo-dento-digitales Syndrom). Darüber hinaus fördert eine [[Überexpression]] des Gens das Wachstum von [[Tumor|Tumoren]].
+[[Mutation|Mutationen]] im FGF10-Gen werden mit verschiedenen [[genetisch]] bedingten [[Erkrankung|Erkrankungen]] in Verbindung gebracht. Dazu gehören z.B. das [[ALSG-Syndrom]] ([[Aplasie]] der [[Glandula lacrimalis]] und [[Glandula salivatoria]]) und das [[LADD-Syndrom]] (Lakrimo-Aurikulo-Dento-Digitales-Syndrom). Darüber hinaus fördert eine [[Überexpression]] des Gens das Wachstum von [[Tumor|Tumoren]].
 ==Literatur==