Tumor M2-PK

Die Tumor M2-PK ist eine Isoform der Pyruvatkinase, eines Schlüsselenzyms der Glykolyse. Das Isoenzym PKM2 kommt physiologisch z.B. in der Lunge und im Gehirn vor.^[1]

In Tumorzellen sieht man eine deutlich verstärkte Expression der Pyruvatkinase. Im Gegensatz zu gesunden Zellen findet sich die M2-PK hier nicht nur in der physiologischen, aktiven Form als Tetramer, sondern auch in inaktiver Form als Monomer, Dimer oder Trimer. Diese inaktiven Formen werden als "Tumor M2-PK" bezeichnet. In Tumorzellen werden bei Vorliegen der inaktiven Form die Glukosemetaboliten nicht mehr vollständig der Energiegewinnung zugeführt, sondern direkt in die Synthesewege der Zellbausteine (des Tumors) eingeschleust.

• 3 ml EDTA-Blut
• 1 g Stuhlprobe

ELISA mit spezifischen monoklonalen Antikörpern gegen die dimere Form der M2-PK

Normbereich:

• Tumor M2-PK im Blutplasma: < 25,0 U/ml
• Tumor M2-PK im Stuhl: < 4,0 U/ml

Während die Sensitivität bei progredienten Stadien als ausreichend hoch einzuschätzen ist, deckt der Test bei frühen Entartungen nur etwa die Hälfte der Fälle auf. Negative Ergebnisse sind daher nicht unkritisch mit einem Tumorausschluss gleichzusetzen, positive Ergebnisse sollten bei nachgewiesener hoher Spezifität in jedem Fall abgeklärt werden.

Diagnostische Genauigkeit bei Nachweis durch Blutplasmaprobe:

Diagnostische Genauigkeit bei Nachweis durch Stuhlprobe:

• Laborlexikon.de; abgerufen am 25.03.2021