TRPM4

TRPM4 wird durch das gleichnamige Gen auf Chromosom 19 am Genlokus 19q13.33 kodiert. Das Gen umfasst 25 Exons. Durch alternatives Spleißen entstehen 3 Isoformen.

TRPM4-Monomere bestehen aus 6 Transmembrandomänen, wobei die Porenregion zwischen TM5 und TM6 lokalisiert ist. Das Protein bildet Homotetramere und wird in verschiedenen Geweben exprimiert, z.B. im Kolon, in der Prostata und im Gehirn.

Der Kationenkanal vermittelt den Transport von monovalenten Kationen wie K⁺ und Na⁺. Er wird durch einen intrazellulären Anstieg von Ca²⁺ aktiviert, ist jedoch für Calcium-Ionen undurchlässig.

Mutationen im TRPM4-Gen stehen mit verschiedenen Erkrankungen in Verbindung, wobei insbesondere Loss-Of-Function-Mutationen bei kardiovaskulären Erkrankungen nachgewiesen wurden. Eine erhöhte Expression von TRPM4 im Gefäßendothel konnte nach Hypoxie und ischämischem Schlaganfall festgestellt werden.

• NIH – TRPM4, abgerufen am 13.07.2024
• Cho et al. Physiological functions of the TRPM4 channels via protein interactions. BMB Rep. 48(1):1-5. 2015
• Mathar et al. TRPM4. Handb Exp Pharmacol. 222:461-87. 2014