Nelarabin

Nelarabin ist ein Zytostatikum aus der Gruppe der Purinanaloga, dass als Arzneistoff zur Behandlung von T-Zell-Leukämien und T-Zell-Lymphomen eingesetzt wird.

Nelarabin wird durch die Adenosindesaminase zu Des­oxy­guanosi­nanalo­gon demethyliert. Durch den Einbau von Des­oxy­guanosi­nanalo­gon in die DNA wird die Replikation der DNA gestört und die Apoptose der Zelle eingeleitet.^[1]

Nelarabin wird zur Behandlung von Patienten mit einer akuten lymphoblastischen T-Zell-Leukämie (T-ALL) oder einem lymphoblastischen T-Zell-Lymphom (T-LBL) eingesetzt. Das Medikament wird bei Patienten eingesetzt, deren Erkrankung rezidiviert ist oder nicht auf vorangegangene Behandlungen mit mindestens zwei Chemotherapieschemata angesprochen hat.

Aktuell (2021) wird im Rahmen einer Phase-IV-Studie mit einem Phase-III-Teil (Protokokoll GMALL 08/2013) die Sicherheit und Wirksamkeit von Nelarabin bei der Behandlung einer T-ALL evaluiert.^[2]

Nelarabin wird als Injektionslösung verabreicht.

Erwachsene und Jugendliche (ab 16 Jahre):

• 1.500 mg/m², intravenös über zwei Stunden an den Tagen 1, 3 und 5 alle 21 Tage.

Kinder und Jugendliche (21 Jahre und jünger):

• 650 mg/m², intravenös über eine Stunde an fünf aufeinander folgenden Tagen alle 21 Tage.

Hinweis: Diese Dosierungsangaben können Fehler enthalten. Ausschlaggebend ist die Dosierungsempfehlung in der Herstellerinformation.

• EMA Produktinformation, abgerufen am 16.09.2021