Icatibant

Icatibant ist im Rahmen der Therapie von akuten Attacken des HAE bei erwachsenen Patienten mit einem C1-Esterase-Inhibitor-Mangel indiziert.

Das Arzneimittel wird in Form einer Injektionslösung appliziert. Die Verabreichung soll ausschließlich durch medizinisches Personal erfolgen. Innerhalb von 24 Stunden dürfen maximal drei Injektionen verabreicht werden.

Der Wirkstoff weist eine Bioverfügbarkeit von 97% auf. Im Blut liegt Icatibant zu 44% an Plasmaproteine gebunden vor. Die Plasmahalbwertszeit beträgt durchschnittlich 90 Minuten, wonach der Arzneistoff anschließend renal eliminiert wird.

Icatibant ist ein synthetisch hergestelltes Peptidomimetikum. Seine Wirkung basiert auf der selektiven und kompetitiven Hemmung der Bradykinin-B2-Rezeptoren. Dadurch werden die Wirkungen des Peptid-Neurohormons Bradykinin, das für die Entstehung der Schwellungen und Schmerzen bei HAE-Patienten verantwortlich ist, verhindert.

• lokale allergische Reaktionen an der Injektionsstelle: Juckreiz, Hautausschlag, Erythem, Wärmegefühl
• Kopfschmerzen, Schwindel
• Fieber
• Transaminasenanstieg
• Störungen des Gastrointestinaltrakts: Übelkeit

• Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff
• Das Stillen innerhalb von zwölf Stunden nach der Anwendung ist kontraindiziert.