Glasdegib

Glasdegib bindet an den Smoothend-Rezeptor (SMO), der den Hedgehog-Signalweg auslöst. Dadurch wird das Wachstum der Tumorzellen unterdrückt und es kommt zu einer Apoptose der Zellen.

• Behandlung der akuten myeloischen Leukämie (AML) in Kombination mit Cytarabin bei Patienten, die aus verschiedenen Gründen (z.B. Alter über 75 Jahre, signifikante Komorbiditäten) nicht für eine konventionelle Chemotherapie in Frage kommen.^[1]

• Tabletten á 25 mg Glasdegib
• Tabletten á 100 mg Glasdegib

Die übliche Dosierung ist 100 mg 1 x täglich für 28 Tage in Kombination mit 20 mg Cytarabin s.c. 2 x täglich an den Tagen 1-10. Wenn es die Nebenwirkungen zulassen, sollten mindestens 6 Therapiezkylen á 28 Tage abgeschlossen werden.

Hinweis: Diese Dosierungsangaben können Fehler enthalten. Ausschlaggebend ist die Dosierungsempfehlung in der Herstellerinformation.

Nebenwirkungen mit einer Inzidenz von mehr als 20% sind:^[2]

• Anämie
• Fatigue
• Hämorrhagie
• Febrile Neutropenie (FN)
• Muskuloskelettaler Schmerz
• Nausea
• Ödeme
• Dyspnoe
• Inappetenz
• Dysgeusie
• Mukositis
• Obstipation
• Exanthem

Glasdegib kann eine QT-Verlängerung auslösen.

• Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff
• Schwangerschaft
• Stillzeit

Glasdegib wurde im Juni 2022 von der Europäischen Kommission zugelassen und am 15. August 2020 in den deutschen Markt eingeführt.^[3]

Glasdegib befindet sich zur Zeit (2022) in klinischer Prüfung bei verschiedenen Indikationen, u.a. bei Myelofibrose, myelodysplastischem Syndrom und chronischer myelomonozytärer Leukämie (CMML).