Apolipoprotein A1

Apolipoprotein A1 wird durch das ApoA1-Gen kodiert, das sich auf Chromosom 11 am Genlokus 11q23 befindet. Das Gen umfasst einen Bereich von 2,7 kb mit vier Exons und drei Introns.

ApoA1 hat eine Molekülmasse von 28,3 kDa und besteht aus 243 Aminosäuren. Es wird in der Leber und im Dünndarm synthetisiert.

Als wesentlicher Bestandteil von HDL-Partikeln trägt ApoA1 dazu bei, Fette aus dem Inneren von Zellen zur Ausscheidung in die Leber oder zur Integration zurück in LDL-Partikel abzutransportieren. Als Kofaktor der LCAT ist ApoA-I für die Bildung von Cholesterinestern verantwortlich.

ApoA1 hat eine gerinnungshemmende Wirkung und wird als Biomarker zur Vorhersage von Herz-Kreislauf-Erkrankungen verwendet. Das Verhältnis von ApoB-100 zu ApoA1 im Blut sowie NMR-gemessene Lipoprotein-Partikelverhältnisse (LDL/HDL) sind starke Indikatoren für das Risiko von Herzinfarkten im Vergleich zu älteren Methoden der Lipidmessung.

Defekte im ApoA1-Gen können zu einem Mangel an HDL im Blut führen, was zu Erkrankungen wie der Tangier-Krankheit oder systemischer nicht neuropathischer Amyloidose führen kann. Weitere Forschung ist notwendig, um die therapeutischen Funktionen von ApoA1 besser zu verstehen und seine möglichen Auswirkungen auf die Gesundheit zu erforschen.

• Cochran et al. APOA1: a Protein with Multiple Therapeutic Functions Curr Atheroscler Rep 23, 11. 2021

• Bildquelle Podcast: ChatGPT (DocCheck)