Apolipoprotein A-I

Apolipoprotein A-I wird durch das ApoA1-Gen kodiert, das sich auf Chromosom 11 an Genlokus 11q23 befindet. Das Gen umfasst einen Bereich von 2,7 kb mit vier Exons und drei Introns.

ApoA-I hat eine Molekülmasse von 28,3 kDa und besteht aus 243 Aminosäuren. Es wird in der Leber und im Dünndarm synthetisiert.

Als wesentlicher Bestandteil von HDL-Partikeln trägt ApoA-I dazu bei, Fette aus dem Inneren von Zellen zur Ausscheidung in die Leber oder zur Integration zurück in LDL-Partikel abzutransportieren. Als Kofaktor der LCAT ist ApoA-I für die Bildung von Cholesterinestern verantwortlich.

ApoA-I hat eine gerinnungshemmende Wirkung und wird als Biomarker zur Vorhersage von Herz-Kreislauf-Erkrankungen verwendet. Das Verhältnis von ApoB-100 zu ApoA-I im Blut sowie NMR-gemessene Lipoprotein-Partikelverhältnisse (LDL/HDL) sind starke Indikatoren für das Risiko von Herzinfarkten im Vergleich zu älteren Methoden der Lipidmessung.

Defekte im ApoA1-Gen können zu einem Mangel an HDL im Blut führen, was zu Erkrankungen wie der Tangier-Krankheit oder systemischer nicht neuropathischer Amyloidose führen kann. Weitere Forschung ist notwendig, um die therapeutischen Funktionen von ApoA1 besser zu verstehen und seine möglichen Auswirkungen auf die Gesundheit zu erforschen.

• Cochran et al. APOA1: a Protein with Multiple Therapeutic Functions Curr Atheroscler Rep 23, 11. 2021