Amelanotisches malignes Melanom

Das amelanotische maligne Melanom macht etwa 2 bis 8 % aller malignen Melanome aus und ist dementsprechend selten. Es liegt keine geschlechtsspezifische Prädisposition vor.

Das amelanotische maligne Melanom manifestiert sich meist nach dem 50. Lebensjahr, kann aber prinzipiell in jedem Lebensalter auftreten. Häufig sind Menschen des Hauttyps 1 betroffen.

Die klinische Morphologie des amelanotischen malignen Melanoms ist uncharakteristisch und vielfältig. Das AMM ist pigmentarm bzw. pigmentfrei. Seine Farbe wird in der Regel als rötlich oder rot bezeichnet. Deshalb wurde das amelanotische maligne Melanom früher auch als rotes Melanom bezeichnet. Nur in seltenen Fällen existieren vollständig depigmentierte oder weiße Formen, die sich von der umgebenden Haut kaum bis gar nicht unterscheiden lassen. Typischerweise zeigen sich in der Umgebung eines amelanotischen Melanoms ringförmig angeordnete Pigmentreste.

Die morphologische Grundstruktur kann nodulär, makulös oder plaqueförmig sein. Die nodulären Formen zeigen gehäuft Ulzera und eine purulente Sekretion oder erodierte Oberflächen mit gelblich bzw. grauen Auflagerungen. Bei den makulösen Formen lässt sich häufig eine schuppende Oberfläche beobachten. Plaqueförmige Formen weisen in der Regel eine glatte oder papillomatöse Oberfläche auf. Blutungen sind nur selten zu beobachten.

Das amelanotische maligne Melanom kann sowohl eine symmetrische als auch eine asymmetrische Grundform aufweisen. Zudem lassen sich scharf begrenzte, aber auch unscharfe Begrenzungen beobachten.

Zu Beginn zeigt das amelanotische maligne Melanom meist ein langsames und kontinuierliches Wachstum. Nach mehreren Monaten bzw. Jahren tritt häufig ein plötzlicher Wachstumsschub auf. Es liegt keine anatomisch-topographische Prädilektionsstelle vor.

Das amelanotische maligne Melanom wird klinisch nur sehr selten diagnostiziert, da oft davon ausgegangen wird, dass maligne Melanome immer pigmentiert sind. Meist wird erst in fortgeschrittenen Stadien eine klinische Verdachtsdiagnose gestellt, die durch histopathologische Untersuchungen gesichert werden kann.

In der histopathologischen Untersuchung können atypische Melanozyten mit pleomorphen Zellkernen nachgewiesen werden, die in Nestern angeordnet oder einzeln gelegen sind und kein Pigment aufweisen. Zudem kann eine transepidermale Migration der melanozytären Zellen beobachtet werden. Häufig lassen sich ein begleitendes lymphozytäres Infiltrat sowie Fibrosezonen detektieren.^[1]

In der Dermatoskopie können Punktgefäße, polymorphe Gefäßmuster sowie im Zentrum der Läsionen milchige, blassrosa gefärbte Bereich beobachtet werden.

• Narbe
• Ekzem
• Plattenepithelkarzinom
• Morbus Bowen
• Basalzellkarzinom
• Psoriasis vulgaris
• Granuloma pyogenicum
• Merkelzellkarzinom
• Keratoakanthom

Die Therapie des amelonotischen Melanoms entspricht der Behandlung des malignen Melanoms und richtet sich nach Größe und Ausdehnung der Tumoren und ggf. bereits vorhandenen Metastasen.

Das amelanotische maligne Melanome wird häufig erst in einem fortgeschrittenen Stadium erkannt, wodurch sich die Prognose insgesamt verschlechtert. Das Mortalitätsrisiko ist etwa doppelt so hoch wie das von Menschen mit typischen, pigmentierten Melanomen.

• Wagner et al. Zur Klinik der amelantischen Melanome, Aktueller Dermatologe, 2010
• Altmeyers Enzyklopädie – Melanom amelanotisches, abgerufen am 01.03.2022
• MDS-Manuals – Amelanotisches Melanom, abgerufen am 01.03.2022
• McClain et al. Amelanotic Melanomas Presenting as Red Skin Lesions: A Diagnostic Challenge with Potentially Lethal Consequences, Int J Dermatol., 2012