TRPM7

TRPM7 wird durch das gleichnamige Gen auf Chromosom 15 am Genlokus 15q21.2 kodiert. Das Gen besteht aus 39 Exons.

TRPM7 wird ubiquitär exprimiert. Ein Monomer besteht aus 6 Transmembrandomänen, wobei die Porenregion in Multimeren von TM5 und TM6 gebildet wird. Der Kationenkanal ist durchlässig für divalente Kationen (z.B. Mg²⁺, Ca²⁺ und Zn²⁺). Zudem besitzt er am C-Terminus eine α-Serin/Threonin-Kinase-Domäne, die nachgeschaltete Substrate phosphoryliert.

TRPM7 und TRPM6 sind homolog, mit 49 % identischer primärer Aminosäuresequenz.

TRPM7 wird durch intrazelluläres Mg²⁺ und Mg-ATP reguliert. Zudem kann es durch G-Protein-gekoppelte Rezeptoren moduliert werden, die an Phospholipase C gebunden sind.

Eine erhöhte Expression von TRPM7 beeinflusst das Zellwachstum und die Zellentwicklung.

Eine Deletion des TRPM7-Gens in B-Lymphozyten führt zu einem Stillstand der Zellproliferation. Darüber hinaus wird eine Loss-of-Function-Mutation mit neurologischen Erkrankungen wie ALS, Parkinson und Demenz in Verbindung gebracht.

• NIH – TRPM7, abgerufen am 13.07.2024
• Zou et al. TRPM7, Magnesium, and Signaling. Int J Mol Sci. 20(8):1877. 2019
• Paravicini et al. TRPM7: A unique channel involved in magnesium homeostasis. The International Journal of Biochemistry & Cell Biology. 44(8):1381-1384. 2012