Neurophysin II

Das Neurophysin wird durch das AVP-Gen auf Chromosom 20 am Genlokus 20p13 kodiert. Es besteht aus 2.169 Basenpaaren. Neurophysin wird gemeinsam mit Vasopressin translatiert.

Das Molekül ist in eine N-terminale und eine C-terminale Subdomäne unterteilt, die jeweils ein viersträngiges β-Faltblatt mit drei Disulfidbrücken bilden. Sie sind durch eine α-Helix miteinander verbunden. Die beiden Subdomänen weisen eine hohe Homologie auf, weshalb eine partielle Genduplikation vermutet wird.

Neurophysin II wird zusammen mit Vasopressin im Nucleus supraopticus und im Nucleus paraventricularis des Hypothalamus als zusammengesetzte Vorstufe – dem Präprovasopressin – synthetisiert. Dieses setzt sich aus 164 Aminosäuren zusammen. Der Vorläufer wird in neurosekretorischen Granula entlang der Axone des Hypophysenhinterlappens zur Neurohypophyse transportiert. Währenddessen wird der Vorläufer zum aktiven Hormon umgewandelt. In der Neurohypophyse kann das Hormon entweder gespeichert oder durch Abspaltung von Neurophysin II in die Blutbahn abgegeben werden.

Mutationen im AVP-Gen sind mit Diabetes insipidus assoziiert.

• Bichet. Chapter 8 - The Posterior Pituitary. The Pituitary (4. Edition) 251-288. 2017
• Spiess et al. Chapter Three - Amyloid-like aggregation of provasopressin. Vitamins and Hormones 113: 55-77. 2020
• GeneCards. AVP Gene - Arginine Vasopressin. Abgerufen am 09.08.2023
• UniProt. P01185 NEU_2_HUMAN. Abgerufen am 09.08.2023