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Fisher-Syndrom

(Weitergeleitet von Miller-Fisher-Syndrom)

Nach Charles Miller Fisher (geboren 1913), kanadischer Neurologe
Synonym: Miller-Fisher-Syndrom
Englisch: Fisher's syndrome

1 Definition

Das Fisher-Syndrom ist eine seltene Form der Polyneuritis, die sich im mittleren Lebensalter manifestiert und üblicherweise vollständig abheilt.

ICD10-Code: G61.0

2 Ätiologie

Die Ursachen des Fisher-Syndroms sind bis heute (2009) weitgehend unbekannt. Es handelt sich wahrscheinlich um eine Autoimmunerkrankung nach vorangegangenem Virusinfekt. Das Fisher-Syndrom wird üblicherweise als eine Variante des Guillain-Barré-Syndroms angesehen.

3 Symptomatik

Beim Fisher-Syndrom unterscheidet man zwischen Früh- und Spätsymptomen. Während erste unspezifisch sind, deuten die Spätsymptome auf die Polyneuritis.

4 Diagnostik

Die Diagnostik erfolgt durch den Nachweis von Autoantikörpern gegen das Gangliosid GQ1b im Blut. Anti-GQ1b ist in ca. 90% der Fälle auffindbar.

5 Therapie

Das Fisher-Syndrom heilt üblicherweise ohne Folgen ab. Die Behandlung erfolgt durch die Gabe von Immunglobulinen und Plasmapherese.

6 Literatur

  • Fisher M. An unusual variant of acute idiopathic polyneuritis (syndrome of ophthalmolplegia, ataxia and areflexia). New England Journal of Medicine, Boston, 1956, 255: 57-65

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