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Megacisterna magna

Englisch: mega cisterna magna

1. Definition

Unter der Megacisterna magna versteht man eine fokale Erweiterung der Cisterna magna. Es handelt sich um eine anatomische Normvariante ohne Krankheitswert.

2. Epidemiologie

Eine Megacisterna magna macht ca. 54 % aller zystischen Fehlbildungen der hinteren Schädelgrube aus.[1] Bei neugeborenen Patienten lässt sie sich in ca. 1 % der Fälle In der MRT oder CT des Schädels vorfinden.

Bei pränatalem Auftreten kann eine Megacisterna magna – in Kombination mit anderen Befunden – auf einen Hirninfarkt, eine CMV-Infektion oder eine Trisomie 18 hinweisen. Bei Kindern kann eine Assoziation zur Autismus-Spektrum-Störung vorliegen.[2][3]

3. Ätiologie

Die genaue Ursache der Megacisterna magna ist derzeit (2023) unklar. Vermutlich handelt es sich um das Resultat einer verzögerten Fenestration des Blake-Pouches.[4]

4. Klinik

Eine Megacisterna magna führt zu keinen Beschwerden. Es handelt sich um einen radiologischen Zufallsbefund.

5. Diagnostik

Im pränatalen Ultraschall zeigt sich ein vergrößerter retrozerebellärer Liquorraum (> 10 bis 12 mm), teilweise mit intrazystischen Septen. Der Vermis cerebelli ist unauffällig.

In der CT und MRT ist die Cisterna magna in der Regel in der medianen sagittalen Ebene auf mehr als 10 mm erweitert. Kleinhirnhemisphären, Vermis und 4. Ventrikel sind unauffällig.

6. Differenzialdiagnosen

7. Literatur

8. Quellen

Stichworte: Fehlbildung
Fachgebiete: Neurologie

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21.03.2024, 09:14
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