Mebeverin

Der Wirkstoff besitzt die Summenformel:

• C₂₅H₃₅NO₅

Es handelt sich um eine stickstoffhaltige, aromatische Kohlenwasserstoffverbindung mit der IUPAC-Bezeichnung (RS)-3,4-Dimethoxybenzoesäure -4-{ethyl-[2-(4-methoxyphenyl)- 1-methylethyl]-amino}butylester. Mebeverin ist ein Derivat des Opium-Alkaloides Papaverin. Als Arzneimittel kommt die Hydrochlorid-Variante Mebeverinhydrochlorid zur Anwendung. Bei Zimmertemperatur liegt die Verbindung als Feststoff vor, der Schmelzpunkt liegt bei etwa 130 °C.

Mebeverin wirkt selektiv spasmolytisch auf die glatte Muskulatur des Gastrointestinaltraktes. Dies geschieht durch Verdrängung der entsprechenden Neurotransmitter aus ihren Rezeptoren des Vegetativen Nervensystems. Im Gegensatz zu den meisten Präparaten dieser Wirkstoffgruppe besitzt Mebeverin keine anticholinerge Wirkung. Zusätzlich hemmt es die saure Sphingomyelinase, stellt also ein FIASMA dar.

Das Spasmolytikum wird oral in Form von Retardkapseln eingenommen.

Einer der Hauptindikationen stellt das Reizdarmsyndrom dar. Weiterhin besteht eine Zulassung und Wirksamkeit gegen Krämpfe und Schmerzen des Magen-Darm-Systems, verbunden mit funktionellen Beschwerden. Auch durch den Gallengang hervorgerufene Schmerzen lassen sich durch Mebeverin therapieren.

• Verwirrtheit
• Benommenheit
• Übelkeit
• Schwindel
• Hautausschlag
• Allergie
• Überempfindlichkeit
• Nesselfieber
• Angioödem

Bislang sind keine maßgeblichen Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet.

Mebeverin ist kontraindiziert bei bekannter Unverträglichkeit gegen den Wirkstoff sowie bei einem Darmverschluss.