Cemiplimab

Cemiplimab richtet sich gegen das Transmembranprotein "Programmed cell death protein 1", kurz PD-1. Die Aktivierung dieses Rezeptors reduziert Autoimmunreaktionen und fördert die immunologische Eigentoleranz. Die Hemmung des Rezeptors führt daher zu einer erhöhten Aktivität des Immunsystems gegen körpereigenes Gewebe und damit auch gegen das Tumorgewebe.

Cemiplimab ist indiziert als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem kutanen Plattenepithelkarzinom, wenn eine kurative Operation oder kurative Strahlentherapie nicht möglich ist.

Zu den möglichen Nebenwirkungen von Cemiplimab gehören u.a.:

• Fatigue
• Diarrhö
• Hepatitis: Erhöhung der Transaminasen
• Hypothyreose, Hyperthyreose
• Pneumonie
• verzögertes Auftreten von Hauterkrankungen, u.a. lichenoide Dermatose, bullöses Pemphigoid, Erythema multiforme, Ekzeme, Lupus erythematodes und Sarkoidose.

Cemiplimab steht als 350 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung zur Verfügung.

Die empfohlene Dosis beträgt 350 mg Cemiplimab alle 3 Wochen, verabreicht als intravenöse Infusion über einen Zeitraum von 30 Minuten.

Hinweis: Diese Dosierungsangaben können Fehler enthalten. Ausschlaggebend ist die Dosierungsempfehlung in der Herstellerinformation.

Das von Regeneron und Sanofi entwickelte Cemiplimab ist seit August 2019 in Deutschland zugelassen.