Bentazepam

Bentazepam gehört zu den Thienodiazepinen. Bei diesen Substanzen ist der Benzenring der Benzodiazepine gegen einen Thiophenring ausgetauscht.

In Anwesenheit von GABA bindet Bentazepam an GABA-Rezeptoren und wirkt dort als Agonist, wodurch der Effekt des Neurotransmitters verstärkt wird. Auf diese Weise verstärkt sich der Einstrom an Chloridionen in die Zelle, was zu einer Hyperpolarisation und Unerregbarkeit der Zelle führt. Im Gegensatz zu Barbituraten weisen Benzodiazepine ein geringeres Risiko für eine Atemdepression auf, da sie unabhängig von GABA nicht wirken können. Gleichzeitig kann es hier aber auch zu einem Benzodiazepinabusus kommen, da der Wirkstoff relativ schnell zu einer Gewöhnung führt.

Bentazepam wird oral eingenommen. Die höchste Konzentration im Plasma wird nach ungefähr 2,5 Stunden erreicht. Die Metabolisierung erfolgt hepatisch. Die Plasmahalbwertszeit beträgt hierbei durchschnittlich drei Stunden. Anschließend wird der Wirkstoff renal eliminiert.

Bentazepam zeigt eine anxiolytische, antikonvulsive, sedierende sowie relaxierende Wirkung, so dass es insbesondere in der Behandlung von Angststörungen sowie Panikattacken eingesetzt wird.

• Müdigkeit, Somnolenz, Leistungsabfall
• Konzentrationsstörungen, Gedächtnisstörungen, Unruhe
• Schwindel, Gleichgewichtsstörungen, Benommenheit, verlängerte Reaktionszeit
• Muskelschwäche
• Gastrointestinale Störungen, Dyspepsie, Obstipation, Lymphozytäre Colitis
• Allergien, lokale Hautreaktionen
• Hepatotoxizität, Hepatitis

• Leberinsuffizienz
• Myasthenia gravis
• Störungen der Lungenfunktion, Ateminsuffizienz
• Bipolare Störung
• Schlafapnoe-Syndrom
• Ataxien
• Abhängigkeiten (Alkoholabusus, Medikamentenabusus, Drogenabusus)
• Schwangerschaft, Stillzeit