Ubrogepant

Die Summenformel von Ubrogepant lautet C₂₉H₂₆F₃N₅O₃; die molare Masse beträgt 549,6 g/mol.

Die Wirkung von Ubrogepant beruht auf dem Antagonismus am CGRP-Rezeptor. Durch die Blockade der CGRP-Rezeptoren wird die CGRP-vermittelte zerebrale Vasodilatation unterbunden und die Symptome eines Migräneanfalls reduziert.

Ubrogepant ist in den USA zur Akuttherapie der Migräne bei Erwachsenen mit oder ohne Aura zugelassen.

Ubrogepant wird oral als Tablette verabreicht.

Bei Bedarf werden 50 mg oder 100 mg Ubrogepant mit der Option auf eine zweite Dosis verabreicht.

Hinweis: Diese Dosierungsangaben können Fehler enthalten. Ausschlaggebend ist die Dosierungsempfehlung in der Herstellerinformation.

Die häufigsten Nebenwirkungen von Ubrogepant sind:

• Übelkeit
• Fatigue
• Xerostomie

Die gleichzeitige Gabe von starken CYP3A4-Induktoren sollte vermieden werden, da sie die Wirkung von Ubrogepant herabsetzen.

• Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff

Zur Sicherheit der Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit liegen derzeit (2026) keine klinischen Daten vor. In tierexperimentellen Studien hatte Ubrogepant in Dosen, die oberhalb der klinisch verwendeten Dosierungen lagen, negative Auswirkungen auf die Embryonalentwicklung.

In der ACHIEVE-I-Studie mit 1.672 erwachsenen Migränepatienten wurde die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Ubrogepant untersucht. Die primären Endpunkte waren Schmerzfreiheit zwei Stunden nach der Einnahme sowie die Reduktion von Photophobie, Phonophobie und Übelkeit. Eine Schmerzfreiheit zwei Stunden nach der Einnahme erreichten 11,8 % der Probanden in der Placebogruppe, 19,2 % unter 50 mg Ubrogepant und 21,2 % unter 100 mg. In der Placebogruppe sind bei 27,8 % alle anderen Symptome verschwunden, gegenüber 38,6 % unter 50 mg und 37,7 % unter 100 mg Ubrogepant. ^[1]

Die FDA hat Ubrogepant Ende Dezember 2019 zugelassen. Der EMA liegt aktuell (06/2026) noch kein Antrag auf Zulassung vor. Hersteller ist Allergan.