Opsoklonus-Myoklonus-Syndrom

Synonym: Kinsbourne-Syndrom
Englisch: opsoclonus myoclonus syndrome, Dancing Eyes-Dancing Feet syndrome

Definition

Das Opsoklonus-Myoklonus-Syndrom, kurz OMS, ist eine seltene neurologische Störung, die wahrscheinlich durch eine paraneoplastische Autoimmunreaktion bedingt ist. Das OMS tritt vor allem bei Kindern mit Neuroblastomen oder Medulloblastomen auf, selten auch im Erwachsenenalter bei anderen Tumoren.

Epidemiologie

Das OMS ist sehr selten. Die Inzidenz liegt bei 1:10.000.000 Einwohnern pro Jahr. Etwa 2-3% der Kinder mit Neuroblastom entwickeln ein OMS, in Deutschland sind pro Jahr nur etwa 3-4 Kinder betroffen.

Ätiologie

Über die genaue Pathogenese ist zur Zeit (2017) wenig bekannt. Vermutet wird allerdings, dass das OMS die Folge einer immunologischen Reaktion auf Tumorbestandteile ist. Die als Reaktion des Immunsystems gebildeten Stoffe schädigen das Nervensystem und verursachen die unten genannten Symptome.

Ein OMS bei Erwachsenen kann durch ein Mammakarzinom oder ein kleinzelliges Lungenkarzinom (SCLC) verursacht werden.

Symptome

Das Opsoklonus-Myoklonus-Syndrom umfasst unter anderem folgende Symptome.:

Opsoklonus: unkontrollierte, unkoordinierte, unregelmäßige Augenbewegungen
Strabismus
Myoklonus: kurze, unkontrollierte, unkoordinierte, unregelmäßige Bewegungen der Gliedmaßen
zerebelläre Ataxie
Aphasie
Mutismus
Lethargie
Hypersalivation
Erbrechen

Therapie

Die Therapie kann die Symptomatik nur verringern, aber keine Heilung herbeiführen. Sie umfasst u.a. ACTH, Glukokortikoide, Immunglobuline, Immunsuppressiva und Rituximab.

Prognose

Kinder mit OMS haben ein besseres Outcome bezüglich des Tumors, jedoch ist das OMS auch nach erfolgreicher Tumortherapie in der Regel nicht reversibel und bedarf einer kontinuierlichen medizinischen Betreuung.