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Insig-Protein

(Weitergeleitet von Insig)

Englisch: insulin-induced gene protein

1 Definition

Insig-Proteine sind ubiquitär exprimierte, im endoplasmatischen Retikulum (ER) lokalisierte Proteine, deren Gene durch Insulin reguliert werden. Sie spielen eine Rolle bei der Cholesterin-Homöostase.

2 Hintergrund

Man unterscheidet zwischen zwei Insig-Proteinen, die beide ähnliche Funktionen besitzen:

3 Biochemie

Bei niedriger intrazellulärer Konzentration an Cholesterin bindet der Cholesterinsensor SCAP (SREBP cleavage activating protein) an den Transkriptionsfaktor SREBP2. Dieser SCAP-SREBP2-Komplex wird im Golgi-Apparat proteolytisch gespalten. Das nun fraktionierte SREBP2 wird in den Zellkern transloziert und bindet an das Sterolregulationselement (SRE-1) der DNA. Dadurch wird die Transkription der Gene für die Cholesterinsynthese (z.B. HMG-CoA-Reduktase) gesteigert.

Bei ausreichender bzw. erhöhter Konzentration verhindern Insig-Proteine diese Transkription: Cholesterin bindet an SCAP, wodurch eine Konformationsänderung ausgelöst wird, die eine anschließende Bindung an das Insig-Protein ermöglicht. Der SCAP-Insig-Komplex verhindert, dass SREBP2 das endoplasmatische Retikulum verlässt. Dadurch erfolgt keine Translokation in den Zellkern und die Gentranskription wird reduziert.

Des Weiteren binden auch Cholesterin-Derivate an Insig:

  • Oxysterol-Insig-Komplex: hemmt ebenfalls die SREBP2-Translokation und fördert zusätzlich die Degradation der HMG-CoA-Reduktase.
  • Lanosterol-Insig-Komplex: fördert nur den Abbau der HMG-CoA-Reduktase.

Die Expression des Insig-Gens wird durch Insulin erhöht.

4 Klinik

Derzeit (2020) wird INSIG2 als potenzieller Biomarker für das Kolonkarzinom untersucht.

5 Literatur

2012, 11:173, abgerufen am 09.01.2020

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