Fomocain

Der Arzneistoff verändert die Permeabilität der Zellmembran für Natriumionen so, dass ein Einstrom und ein damit zusammenhängendes Aktionspotential nicht mehr möglich sind. Außerdem lagert es sich in die Membran ein, was als unspezifische Membranexpansion bezeichnet wird. Auch eine Blockade von Calciumkanälen kommt zustande. Insgesamt bleibt eine Erregungsbildung aus, wodurch es zu keiner Schmerzempfindung in dem betroffenen Areal kommt.

Fomocain gehört zur gleichnamigen Gruppe der Fomocaine. Es liegt nach Applikation im Blut zu 95% an Plasmaproteine, insbesondere an Serumalbumin, gebunden vor. Diese hohe Plasmaeiweißbindung ist auch der Grund für die, im Vergleich zu anderen Lokalanästhetika wie Lidocain oder Tetracain, eher geringe Toxizität des Wirkstoffs. Es wird fast vollständig metabolisiert, so dass lediglich 5% unverändert eliminiert werden.

Der Arzneistoff wurde in Form von einer Salbe, eines Gels oder als Zäpfchen im Rahmen der Oberflächenanästhesie appliziert.

Hauptindikation war der hämorrhoidale Symptomkomplex.

Das Medikament wurde 1967 auf den Markt gebracht. Seit 2003 ist es jedoch nicht mehr im Handel.