Epsiprantel

Epsiprantel hat die Summenformel C₂₀H₂₆N₂O₂ und ein Molekulargewicht von 326,4 g/mol. Der Schmelzpunkt liegt zwischen 189 und 190 °C. Die Löslichkeit in Wasser ist gering.

Epsiprantel ist ein zestodizid wirkendes Anthelmintikum, das zu den Isochinolinen gehört und strukturelle Ähnlichkeiten zu Praziquantel aufweist. Der Wirkstoff wird ausschließlich oral appliziert.

Der genaue Wirkmechanismus von Epsiprantel ist derzeit (2019) noch ungeklärt. Man geht davon aus, dass Epsiprantel - ähnlich wie Praziquantel - durch eine Störung des Kalziumstoffwechsels zu Muskelkontraktionen und spastischen Lähmungen führt, die ein Löslösen des Parasiten von der Darmwand bewirken. Zusätzlich führt Epsiprantel zu irreversiblen Schädigungen des Tegmentum und der Protoscolices.

Epsiprantel kann mit Pyrantel kombiniert werden.

Epsiprantel wird - im Gegensatz zu Praziquantel - nach oraler Gabe kaum enteral resorbiert. Die Ausscheidung erfolgt zum größten Teil mit dem Kot - weniger als 0,1 % der applizierten Dosis werden renal eliminiert.

Die orale Applikation von 5,5 mg/kgKG (Hund) bzw. 2,5 bis 5 mg/kgKG (Katze) Epsiprantel tötet sensible Parasiten ab.

Hinweis: Diese Dosierungsangaben können Fehler enthalten. Ausschlaggebend ist die Dosierungsempfehlung in der Herstellerinformation.

Epsiprantel verfügt über eine gute Verträglichkeit und eine große therapeutische Breite. Die akute Toxizität ist gering: Eine tägliche Behandlung von Hunden mit der 90fachen therapeutischen Dosis (500 mg/kgKG) über 14 Tage hinweg führte zu keinen nennenswerten Nebenwirkungen (außer gelegentlichem Erbrechen) oder Langzeitfolgen. Selbiges konnte bei Katzen nachgewiesen werden (36-fache Dosis über 14 Tage).

Aufgrund unzureichender Erkenntnisse sollte Epsiprantel nicht an trächtige Tiere bzw. Hunde- und Katzenwelpen unter 7 Wochen verabreicht werden.

• Epsiprantel, CliniPharm; abgerufen am 02.05.2019
• Epsiprantel, PharmaWiki; abgerufen am 02.05.2019