Degarelix

Der Arzneistoff ist bei der Behandlung von fortgeschrittenem hormonabhängigen Prostatakrebs bei erwachsenen männlichen Patienten indiziert.

Das Arzneimittel wird als Pulver oder Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung, die subkutan appliziert wird, verwendet. Der Wirkstoff weist eine Bioverfügbarkeit von 30 bis 40% auf. Im Blut liegt Degarelix zu fast 90% an Plasmaproteine gebunden vor. Die Plasmahalbwertszeit beträgt 43 Tage bei Gabe der Anfangsdosis bzw. 28 Tage bei Gabe der Erhaltungsdosis. Der Wirkstoff wird zu 70 bis 80% fäkal und zu 20 bis 30% renal eliminiert.

Die Wirkung von Degarelix erklärt sich durch kompetitive Bindung an die GnRH-Rezeptoren der Hypophyse und Hemmung der Freisetzung der Hormone LH und FSH. Dadurch wird erreicht, dass die Testosteronbildung reduziert wird.

• Überempfindlichkeit: Fieber, Schüttelfrost, lokale Schmerzen, Schwellung und Rötung an der Injektionsstelle
• allergische Hautreaktionen: Hautausschlag
• Hitzewallungen, Stimmungsschwankungen
• Gewichtszunahme
• Gynäkomastie
• Schwäche, Müdigkeit, Schlafstörungen, Kopfschmerzen, Schwindel
• sexuelle Funktionsstörungen, Libidostörung
• Hypertonie
• Diabetes
• Anämie
• Störungen des Gastrointestinaltrakts: Übelkeit, Diarrhoe

• Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff