Glycerin-3-phosphat

G3P entsteht überwiegend durch die Reduktion von Dihydroxyacetonphosphat (DHAP), einem Intermediat der Glykolyse, mittels der zytosolischen, NADH-abhängigen Glycerin-3-phosphat-Dehydrogenase (GPD1):

$${\displaystyle \mathrm{D}\mathrm{i}\mathrm{h}\mathrm{y}\mathrm{d}\mathrm{r}\mathrm{o}\mathrm{x}\mathrm{y}\mathrm{a}\mathrm{c}\mathrm{e}\mathrm{t}\mathrm{o}\mathrm{n}\mathrm{p}\mathrm{h}\mathrm{o}\mathrm{s}\mathrm{p}\mathrm{h}\mathrm{a}\mathrm{t}+\mathrm{N}\mathrm{A}\mathrm{D}\mathrm{H}+\mathrm{H}{\phantom{A}}^{+}\stackrel{-\rightharpoonup }{\leftharpoondown -}\mathrm{G}\mathrm{l}\mathrm{y}\mathrm{c}\mathrm{e}\mathrm{r}\mathrm{i}\mathrm{n}\text{-}3\text{-}\mathrm{p}\mathrm{h}\mathrm{o}\mathrm{s}\mathrm{p}\mathrm{h}\mathrm{a}\mathrm{t}+\mathrm{N}\mathrm{A}\mathrm{D}{\phantom{A}}^{+}}$$

Die Reaktion ist reversibel und abhängig vom zellulären NADH/NAD⁺-Verhältnis.

In Leber und Niere kann G3P zusätzlich direkt aus Glycerin durch die Glycerinkinase gebildet werden. In Adipozyten stammt G3P hingegen nahezu ausschließlich aus der Glykolyse, da dort keine Glycerolkinase exprimiert wird.

Die mitochondriale, FAD-abhängige Glycerin-3-phosphat-Dehydrogenase (GPD2) oxidiert G3P im Rahmen des Glycerol-3-phosphat-Shuttles wieder zu DHAP und überträgt die Elektronen auf Ubichinon der Atmungskette.

Glycerin-3-phosphat ist Ausgangssubstanz für:

• die Synthese von Triacylglycerinen (Acylierung mit Fettsäure-CoA)
• die Biosynthese von Glycerophospholipiden

• Heinrich et al., Biochemie und Pathobiochemie. 9. Auflage. Springer Medizin. 2014