Gadodiamid

Die Plasmahalbwertszeit beträgt durchschnittlich 1,1 Stunden. Es fehlen Hinweise auf eine Plasmaproteinbindung von Gadodiamid. Die Substanz passiert nicht die intakte Blut-Hirn-Schranke. Der Wirkstoff wird nicht metabolisiert und folglich in unveränderter Form renal eliminiert.

Gadodiamid erhöht den Kontrast mittels des Gadoliniumkomplexes. Die Spin-Gitter-Relaxationszeit angeregter Atomkerne wird verkürzt und führt so zu einer erhöhten Signalintensität und einer damit einhergehenden Kontrastverstärkung.

Gadodiamid ist im Rahmen diagnostischer Zwecke zur Kontrastverstärkung bei der kranialen und spinalen Magnetresonanztomographie sowie bei der Ganzkörper- Magnetresonanztomographie (GK-MRT) inkl. Ganzkörper-MR-Angiographie (GKMRA) indiziert.

Das Arzneimittel wird als Injektionslösung appliziert.

• Reaktionen an der Injektionsstelle: Schmerzen, Druck-, Wärme-, Kältegefühl
• Kopfschmerzen, Schwindel
• Störungen des Gastrointestinaltrakts: Übelkeit, Erbrechen, Geschmacksstörungen
• Atemnot, anaphylaktischer Schock

Bei niereninsuffizienten Patienten kann es zum Auftreten einer nephrogenen systemischen Fibrose (NSF) kommen.

• Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff
• geplante bzw. erfolgte Lebertransplantation
• Nierenfunktionsstörungen
• Schwangerschaft, Stillzeit