Degenerative Ataxie

Englisch: degenerative ataxia

Definition

Die degenerativen Ataxien umfassen verschiedene Erkrankungen, deren Hauptsymptom eine Störung der Bewegungskoordination (Ataxie) und Haltungsinnervation ist. Sie äußern sich in unkontrollierten und überschüssigen Bewegungen. Je nach Ataxie-Syndrom kommen weitere klinische Charakteristika und neuropathologische Merkmale hinzu.

Hintergrund

In der Vergangenheit wurden degenerative Ataxien vor allem nach neuropathologischen Merkmalen klassifiziert. Mittlerweile orientiert sich die Einteilung primär an klinischen und genetischen Merkmalen.

Einteilung

Degenerative Ataxien werden grundsätzlich eingeteilt in:

Heredoataxien (vererbbar)
- autosomal-rezessiv: z.B. Friedreich-Ataxie
- autosomal-dominant: spinozerebelläre Ataxien (SCA)
idiopathische Ataxien
symptomatische Ataxien, z.B. durch:
- Toxine (z.B. Alkohol, Schwermetalle, Lösungsmittel)
- Medikamente (z.B. Phenytoin oder Zytostatika)
- physikalische Faktoren (z.B. Hitzschlag)
- Infektionen (Sepsis, Zerebellitis)
- Hypothyreose
- Autoantikörper (Gluten-Ataxie, Hashimoto-Ataxie, Ataxie mit GAD-Antikörpern)
- maligne Tumoren (paraneoplastisch)

siehe auch: Ataxie