PSGL-1
Synonyme: P-Selektin Glykoprotein Ligand-1, Selektin-P-Ligand (SELPLG), CD162
Englisch: P-selectin glycoprotein ligand-1, selectin P ligand,
Definition
PSGL-1 ist Zelladhäsionsmolekül und stellt den wichtigsten Bindungspartner von P-Selektin dar.
Genetik
PSGL-1 wird durch das SELPLG-Gen auf Chromosom 12 (Genlokus 12q24) kodiert.
Biochemie
PSGL-1 ist ein transmembranäres Glykoprotein, das an weitere Zelladhäsionsmoleküle, die Selektine, bindet. Dabei kann es mit E- und L-Selektin interagieren, besitzt jedoch die höchste Affinität zu P-Selektin.
Physiologie
PSGL-1 wird u.a. von myeloischen Zellen, Leukozyten, Endothelzellen und Thrombozyten exprimiert. Die Interaktion von PSGL-1 mit P-Selektin spielt eine zentrale Rolle bei der sekundären Hämostase sowie bei vaskulären Reparaturvorgängen.
Außerdem fördert PSGL-1 die Diapedese von Leukozyten im Rahmen von Entzündungsprozessen. Dabei bindet das leukozytäre PSGL-1 an P-Selektin auf Endothelzellen. Dies führt zum sog. "Rolling" der Leukozyten auf der Endotheloberfläche mit anschließender Transmigration in das entzündete Gewebe.
Des Weiteren spielt PSGL-1 eine Rolle bei vielen anderen immunologischen Prozessen, z.B. reguliert es die T-Zell-Funktion.[1]
Klinik
PSGL-1 ist in vielen tumorassoziierten Makrophagen überexprimiert. Der sich in Entwicklung befindende monoklonale Anti-PSGL-1-Antikörper VTX-0811 stellt daher einen neuen antineoplastischen Therapieansatz dar.[2]
Quellen
- ↑ Tinoco R et al.: PSGL-1: A New Player in the Immune Checkpoint Landscape, Volume 38, ISSUE 5, P323-335, May 01, 2017, abgerufen am 22.01.2020
- ↑ PSGL-1 immunotherapy to activate anti-tumor inflammatory response, abgerufen am 22.01.2020