Interleukin-2-Rezeptor

Es existieren drei Gene, die für Untereinheiten des IL2R kodieren:

• IL2RA: kodiert die α-Untereinheit
• IL2RB: kodiert die β-Unterheit
• IL2RG: kodiert die γ-Untereinheit

Sowohl die α-Untereinheit für sich alleine, als auch ein Komplex aus β- und γ-Unterheit können Interleukin-2 binden, aber nur der heterotrimere Komplex aus allen drei Untereinheiten zeichnet sich durch eine hohe Affinität aus.

Die α-Untereinheit (CD-Antigen Bezeichnung: CD25) wird erst exprimiert, wenn ein Antigen die entsprechende T-Zelle aktiviert hat. Die α-Untereinheit wird dann kontinuierlich von aktivierten Lymphozyten freigesetzt und ist in löslicher Form in Serum und Plasma nachweisbar (löslichen IL-2 Rezeptor).

IL-2-Rezeptoren werden von aktivierten Lymphozyten auf der Zelloberfläche exprimiert. Bindet IL-2 an diesen zellständigen Rezeptor, kommt es zur Aktivierung und Proliferation von ruhenden T-Helfer-, T-Suppressor- und zytotoxischen T-Zellen.

Klinisch relevant ist der Interleukin-2-Rezeptor insbesondere im Zusammenhang mit seinen Inhibitoren (Interleukin-2-Rezeptorantagonisten), welche die immunaktivierende Wirkung von Interleukin-2 aufheben.

Darüber hinaus ist der lösliche Interleukin-2-Rezeptor (sIL-2R) ein Laborparameter, der auf eine Aktivierung von T-Zellen hinweist. Er ist bei verschiedenen entzündlichen Erkrankungen (u.a. bei Sarkoidose) ein mit der Krankheitsaktivität korrelierender Verlaufsparameter.

• Witkowska On the Role of sIL-2R Measurements in Rheumatoid Arthritis and Cancers Mediators of Inflammation, 2005