Hypophysentumor

Bei etwa 10 bis 15% der intrakraniellen Tumore handelt es sich um Hypophysentumore, davon sind weniger als 0,5% bösartig.

Unter den Hypophysentumoren lassen sich verschiedene Tumorentitäten unterscheiden:

• endokrin aktive Hypophysenadenome (häufigste Form)
  • Prolaktinome
  • somatotrophe Hypophysenadenome
  • kortikotrophe Hypophysenadenome
  • FSH- und LH-produzierende Hypophysenadonome
  • TSH-produzierende Hypophysenadenome
• Hypophysenkarzinom
• Meningeome
• Metastasen

Allgemein können unabhängig der Tumorentität folgende Symptome auftreten:

• Kopfschmerzen
• Visusverlust und Gesichtsfeldeinschränkungen (durch Kompression des Nervus opticus oder Chiasma opticum)
• Schielen bei Augenmuskelparese (bspw. durch Kompression des Nervus abducens)

Zusätzlich können - je nach Tumorentität - folgende endokrine Symptome auftreten:

• Prolaktinome sind assoziiert mit Galaktorrhö, Infertilität und hypergonadotropem Hypogonadismus bedingt durch die übermäßige Produktion von Prolaktin.
• Kortikotrophe Hypophysenadenome führen durch die vermehrte Produktion von ACTH häufig zu Morbus Cushing und den damit einhergehenden Symptomen wie Gewichtszunahme, Mondgesicht, Hypertension und Störungen des Blutzuckerspiegels
• Somatotrophe Hypophysenadenome sind gekennzeichnet durch eine vermehrte Ausschüttung des Wachstumshormons, was sich bei Erwachsenen durch eine Akromegalie, bei Kindern und Jugendlichen durch Gigantismus äußert.