Hoof Wall Separation Disease (Pferd)

Die Krankheit wird autosomal-rezessiv vererbt, wobei vor allem Connemara-Ponies betroffen sind. Ausgelöst wird die Erkrankung durch Mutationen im SERPINB11-Gen ("Serpin Family B Member 11-Gen"). Zu Symptomen kommt es nur dann, wenn beide Kopien des Gens von der Mutation betroffen sind (Homozygotie). Tiere mit nur einer Kopie der Mutation sind klinisch gesunde Trägertiere.

Die ersten klinischen Symptome werden meist innerhalb des ersten Lebensjahres sichtbar. Betroffene Pferde besitzen instabile und brüchige Hufwände, die auch zu Lahmheiten führen können. Es kann zu Ablösungen der Hufwand oder zu Hufrehe kommen. Plötzliche Änderungen der Bodenbeschaffenheit (z.B. von trocken zu feucht) verschlimmern oftmals die Brüchigkeit der Hufe. Meistens sind alle vier Hufe betroffen, die häufig verschiedene Schweregrade aufweisen.

Das klinische Bild der Erkrankung variiert stark, sodass in schweren Fällen mitunter auch eine Euthanasie indiziert ist.

Eine Verdachtsdiagnose kann meist anhand der klinischen Symptome und der Rasse des Tiers gestellt werden. Die Diagnose erfolgt mittels Gentest aus Blut- oder Haarproben.

Derzeit (2021) ist keine kausale Therapie bekannt. Die Behandlung kann symptomatisch (korrekte Hufbearbeitung- und beschlag, Therapie der Hufrehe mit spezifischen Maßnahmen) erfolgen, ist jedoch sehr aufwändig und kostenintensiv.

Homozygote Tiere (hwsd/hwsd) dürfen (nach kritischer Bewertung des Zuchtwertes) nur mit nicht-Trägertieren (N/N) verpaart werden. Eine Verpaarung von zwei Anlageträgern (N/hwsd x N/hwsd) muss vermieden werden, da die Nachkommen mit einer Wahrscheinlichkeit von 25 % homozygot (hwsd/hwsd) sind.

Normale Tiere (N/N) können grundsätzlich mit Trägertieren (N/hwds) verpaart werden. Vor dem Einsetzen der Nachkommen in der Zucht sollte jedoch überprüft werden, ob diese ebenfalls Trägertiere sind.

Seit dem 01.01.18 wird von der Connemarapony Vereinigung e.V. (CPV) und der Connemara Pony Interessengemeinschaft e.V. (IG) für jede neue Fohlenregistrierung ein Gentest für die HWSD verlangt.

• CAG Center For Animal Genetics. Center For Animal Genetics (zuletzt aufgerufen am 14.01.2021)
• Finno CJ, Stevens C, Young A, Affolter V, Joshi NA, Ramsay S, Bannasch DL. 2015. SERPINB11 Frameshift Variant Associated with Novel Hoof Specific Phenotype in Connemara Ponies. PLoS Genet 11:e1005122. Pubmed reference: 25875171. DOI: 10.1371/journal.pgen.1005122.
• UC Davis Veterinary Medicine, Center for Equine Health. Hoof Wall Separation Disease (zuletzt aufgerufen am 14.01.2021)