Morbus Grover

Morbus Grover tritt am häufigsten bei Männern mittleren Alters auf, insbesondere in warmen Klimazonen oder nach starkem Schwitzen. Die genaue Prävalenz ist unbekannt, aber die Erkrankung gilt als relativ selten.

Bei Morbus Grover kommt es zu einer Akantholyse mit nachfolgender Entzündung unklarer Genese. Es wird vermutet, dass Hitze und starke Sonnenexposition sowie Schwitzen, Hautirritationen und trockene Haut eine Rolle spielen können. Auch eine genetische Prädisposition könnte beteiligt sein.

Morbus Grover ist durch juckende Papeln und Bläschen gekennzeichnet, die hauptsächlich auf Brust, Nacken und Rücken auftreten. Seltener bilden sie sich auch auf den Extremitäten.

Die Diagnose wird in der Regel durch klinische Untersuchung gestellt und kann durch eine Hautbiopsie bestätigt werden. Histologisch zeigt sich eine Akantholyse mit subkornealer oder suprabasaler Spaltbildung, Spongiose sowie Dyskeratose.^[1]

• Pityriasis rubra pilaris
• Ekzem
• Pemphigus vulgaris

Zur Behandlung von Morbus Grover werden topische Kortikosteroide zur Reduktion der Entzündung und des Juckreizes angewendet. Darüber hinaus können Antihistaminika helfen, den Juckreiz zu lindern.

Trockene Haut und Hautirritationen können durch Feuchtigkeitscremes verbessert werden. Zudem sollten Hitze und starkes Schwitzen vermieden werden, um das Wiederauftreten von Symptomen zu verhindern.

Die Prognose ist in der Regel gut. Der Morbus Grover verläuft meist selbstlimitierend und bessert sich innerhalb weniger Monate. Er kann jedoch rezidivieren, insbesondere bei erneutem Schwitzen oder Hitzebelastung.