Flurazepam

Hauptindikationen für eine kurzfristige (zwei Wochen) Therapie mit Flurazepam stellen Einschlaf- sowie Durchschlafstörungen dar.

Flurazepam wird oral eingenommen. Es weist eine Bioverfügbarkeit von 83% auf. Das Arzneimittel wird hepatisch metabolisiert. Die Plasmahalbwertszeit beträgt hierbei bis zu 250 Stunden, wonach der Wirkstoff anschließend renal eliminiert wird. Flurazepam verlängert insgesamt die Schlafzeit, indem es die Wachstadien verkürzt und das Einschlafen fördert. Es darf nur für eine kurzfristige Behandlung eingesetzt werden, da es ab einer Dauer von zwei Wochen zu einer Abnahme der Wirkung kommt. Dies könnte verhindert werden durch eine gleichzeitige Erhöhung der Dosis, was jedoch mit einer Abhängigkeit einhergehen würde.

Flurazepam bindet in Anwesenheit von GABA an GABA-Rezeptoren und wirkt dort agonistisch, wodurch nicht nur der Effekt des Neurotransmitters, sondern auch der damit zusammenhängende Chloridionen-Einstrom in die Zelle verstärkt wird. Dies resultiert in einer Hyperpolarisation und Unerregbarkeit der Zelle. Im Gegensatz zu Barbituraten weisen Benzodiazepine ein geringeres Risiko für eine Atemdepression auf, da sie unabhängig von GABA nicht wirken können. Gleichzeitig kann es hier aber auch zu einem Benzodiazepinabusus kommen, da der Wirkstoff relativ schnell zu einer Gewöhnung führt.

• Müdigkeit, Somnolenz, Leistungsabfall
• Konzentrationsstörungen, Gedächtnisstörungen, Unruhe
• Schwindel, Gleichgewichtsstörungen, Benommenheit, verlängerte Reaktionszeit
• Muskelschwäche
• Gastrointestinale Störungen
• Allergien, lokale Hautreaktionen

• Myasthenia gravis
• Störungen der Lungenfunktion, Ateminsuffizienz
• Schlafapnoe-Syndrom
• Leberinsuffizienz
• Bipolare Störung
• Ataxien
• Abhängigkeiten (Alkoholabusus, Medikamentenabusus, Drogenabusus)
• Schwangerschaft, Stillzeit