Cavum veli interpositi

Das Cavum veli interpositi wird häufig grammatikalisch inkorrekt als "Cavum velum interpositum" bezeichnet.

Das Cavum veli interpositi ist eine relativ häufige Normvariante. Es wird bei einem Viertel der Kinder unter 2 Jahren detektiert und verschwindet in der Regel im Laufe des Lebens.

Wie auch das Cavum septi pellucidi und das Cavum vergae ist das Cavum veli interpositi zumeist asymptomatisch. Aufgrund seiner anatomische Lage kann es bei ausgeprägteren Formen zu einer Kompression des dritten Ventrikels bzw. des Aquaeductus mesencephali mit konsekutivem Hydrocephalus occlusus kommen.

Das Cavum veli interpositi wird zumeist als Zufallsbefund bei zerebraler Bildgebung entdeckt:

• neonataler Ultraschall: zystischer Raum oberhalb der Venae internae cerebri
• CT, MRT: vergrößerter Liquorraum zwischen den Trigona collateralia des rechten und linken Seitenventrikels, hinter dem Foramen interventriculare, unterhalb der Columna fornicis und über der Tela choroidea des 3. Ventrikels. In axialen Aufnahmen meist dreieckige Konfiguration, wobei die Spitze nach anterior zeigt.

• Cavum septi pellucidi: anterior des Foramen Monroe zwischen den Frontalhörnern der Seitenventrikel, dreieckige Form mit nach posterior zeigende Spitze.
• Cavum vergae: rechteckige Form, oberhalb der Columna fornicis.
• Pinealiszyste: eher kugelige Form, unterhalb der Venae internae cerebri, berührt die Colliculi superiores.
• Arachnoidalzyste der Cisterna quadrigeminalis: eher exzentrisch gelegen und nicht dreieckig konfiguriert, unterhalb der Venae internae cerebri, berührt die Colliculi superiores

In den meisten Fällen ist keine Therapie notwendig. Wenn die zystische Erweiterung zu raumfordernden Komplikationen (z.B. Hydrocephalus occlusus) führt, ist eine chirurgische oder endoskopische Fenestrierung möglich.