Corpus callosum

Am Corpus callosum unterscheidet man den vorderen Abschnitt (Rostrum), das Balkenknie (Genu), den mittleren Balkenstamm (Truncus) und den hinteren, dickeren Abschnitt, die Balkenwulst (Splenium). Der Balken bildet mit seinem Fasersystem das Dach der Seitenventrikel.

Der Balken wird von einer Schicht grauer Substanz, dem Indusium griseum überzogen. Unter dem Corpus callosum liegt der Fornix.

Kommissurenfasern, die durch das Genu corporis callosi ziehen und die beiden Frontallappen miteinander verbinden, bezeichnet man als Forceps minor. Kommissurenfasern durch das Splenium corporis callosi verbinden die Okzipitallappen und heißen Forceps major.

Die Blutversorgung des Corpus callosum erfolgt aus der Arteria pericallosa posterior, einem Ast der Arteria cerebri posterior und der Arteria pericallosa, einem Ast der Arteria cerebri anterior. Der venöse Abfluss wird u.a. über die Vena posterior corporis callosi besorgt.

1) Schemazeichnung des Gehirns 2) Präparat Corpus callosum (Sagittalschnitt)

Die Aufgabe des Corpus callosum besteht darin, Informationen von der einen Hemisphäre des Gehirns in die andere zu übermitteln. Da beide Hirnhälften zum Teil verschiedene Funktionen ausüben, werden durch den Informationsaustausch die Funktionen koordiniert. Im Corpus callosum verlaufen sowohl homotope als auch heterotope Kommissurenfasern, das heißt es werden Cortexareale symmetrisch, aber auch asymmetrisch verbunden. Dies lässt sich durch die Lateralisation des Telencephalon nachvollziehen.

Klinisch wichtig ist der Balken bei einigen Epilepsieformen. Durch eine chirurgische Balkendurchtrennung (Callosotomie) soll verhindert werden, dass eine Erregungsausbreitung auf die gegenseitige Hirnhälfte erfolgt. Besonders bei Epilepsien mit schweren Sturzanfällen, die oft zu schweren Verletzungen führen, ist diese Methode indiziert, da durch eine Operation die Sturzanfälle deutlich reduziert werden können. Da diese Split-Brain-Operationen u.a. zu zahlreichen kognitiven Nebenwirkungen führen, bleibt die Methode sehr umstritten und wird heutzutage kaum noch durchgeführt.

Chromosomale Anomalien, monogene Erkrankungen oder pränatale Infektionen, können zu einer angeborenen Agenesie oder Hypoplasie des Corpus callosum führen. Syndromale Assoziationen werden bei verschiedenen Erkrankungen beschrieben. Beispiele sind Aicardi-Syndrom, Mowat-Wilson-Syndrom, Walker-Warburg-Syndrom und Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 1.