Pertuzumab

Pertuzumab wurde durch das US-amerikanische Biotechunternehmen Genentech entwickelt. Die Arzneimittelzulassung erfolgte in den USA im Juni 2012. Seit 2013 ist Pertuzumab auch in Deutschland zugelassen.

Pertuzumab blockiert die für das Zellwachstum und die Proliferation notwendigen intrazellulären Signalübertragungen. Dies erfolgt durch Bindung des Antikörpers an die extrazelluläre Dimerisierungsdomäne des HER2/neu-Rezeptors. Die HER-Dimerisierung ist gestoppt und die Tumorzelle geht zugrunde.

Hauptindikation ist die pharmakologische Therapie von HER2-positivem Brustkrebs, der bereits metastasiert ist oder zu lokalen Rezidiven neigt. Pertuzumab wird hier mit o.g. Wirkstoffen kombiniert.

Die Applikation erfolgt intravenös durch eine Infusion.

Die empfohlene Initialdosis von Pertuzumab beträgt 840 mg, verabreicht als 60-minütige intravenöse Infusion, gefolgt von Erhaltungsdosen zu 420 mg, die im Abstand von 3 Wochen, jeweils über einen Zeitraum von 30 bis 60 Minuten verabreicht werden.

Hinweis: Diese Dosierungsangaben können Fehler enthalten. Ausschlaggebend ist die Dosierungsempfehlung in der Herstellerinformation.

• Gastrointestinale Beschwerden (v.a. Diarrhö)
• Juckreiz
• Hautausschlag
• Haarausfall
• Atemnot
• verminderter Appetit
• Leukopenie
• Geschmacksstörungen
• Anämie
• Neutropenie
• Katarrh
• Schlaflosigkeit
• Kopfschmerzen
• Schwindel
• Neuropathie
• vermehrter Tränenfluss
• Atemwegsinfektionen
• Überempfindlichkeitsreaktionen

Bislang sind keine Wechselwirkungen mit anderen Wirkstoffen bekannt.

• Unverträglichkeit gegenüber dem Wirkstoff
• Die Anwendung während der Schwangerschaft und bei Frauen im gebärfähigen Alter, die keine Kontrazeption durchführen, wird nicht empfohlen.

• Europäische Arzneimittel Agentur (EMA) Pertuzumab Merkmale
• Roche Perjeta Fachinformation