Muskelhypotonie

Infantile Muskelhypotonie

Die Muskelhypotonie ist Begleitsymptom verschiedener Syndrome des Neugeborenen:

• Prader-Willi-Syndrom
• Marfan-Syndrom
• Trisomie 13, 15, 16, 18, 21
• Cri-du-chat-Syndrom
• Noonan-Syndrom
• West-Syndrom
• Neurologische Erkrankungen
  • Infantile Zerebralparese
  • Leigh-Syndrom
  • Infantile spinale Muskelatrophie (Morbus Werdnig-Hoffmann)
• Neuromuskuläre Erkankungen
  • Nemalin-Myopathie
• Stoffwechselstörungen:
  • GM1-Gangliosidose
  • Morbus Hantia-Santavuori-Hagberg
  • Adrenoleukodystrophie
  • Fructose-1,6-Bisphosphatasemangel
  • Glykogenosen
  • Organoazidopathie
  • Homozystinurie
  • nichtketotische Hyperglyzinämie
• Alkoholembryopathie
• Gabe von Benzodiazepinen vor und während der Geburt
• u.a.

Kinder mit einer Muskelhypotonie fallen durch ihre Bewegungsarmut und abnorme Bewegungsanstrengungen auf. Klinisch zeigt sich zudem eine Überstreckungshaltung der Extremitäten.

siehe auch: Floppy-infant-Syndrom

Muskelhypotonie des Erwachsenen

Erstmanifestationen im fortgeschrittenen Lebensalter können als Symptom verschiedener neuromuskulärer Erkrankungen auftreten, z.B.

• genetisch bedingt
  • spinale Muskelatrophie
• bei Autoimmunerkrankungen
  • Multiple Sklerose
  • Chorea minor
  • Miller-Fisher-Syndrom
• als Minussymptomatik des Morbus Parkinson

oder im Rahmen einer (traumatisch) erworbenen zentralnervösen Schädigung

• im Bereich des Kleinhirns
  • Kleinhirnblutung
  • Bulbärhirnsyndrom oder
• der Basalganglien