Nicht-nukleosidische Reverse-Transkriptase-Inhibitoren: Unterschied zwischen den Versionen

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'''''Englisch''': <name lang="en">non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors</name>, NNRTI, "non-nukes"''
==Definition==
==Definition==
'''Nicht-nukleosidische Reverse-Transkriptase-Inhibitoren''', kurz '''NNRTI''', sind [[Arzneistoff]]e aus der Gruppe der [[Virostatika]], welche die Vermehrung von [[Retroviren]] durch Hemmung des [[Enzym]]s [[Reverse Transkriptase]] verhindern.
'''Nicht-nukleosidische Reverse-Transkriptase-Inhibitoren''', kurz '''NNRTI''', sind [[Arzneistoff]]e aus der Gruppe der [[Virostatika]], welche die Vermehrung von [[HIV|HIV-1]] durch Hemmung des [[Enzym]]s [[Reverse Transkriptase]] verhindern.
 
==Wirkmechanismus==
Im Gegensatz zu den [[NRTI|nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren]] (NRTIs) handelt es sich bei den NNRTIs um [[nicht-kompetitiv]]e Hemmstoffe der Reversen Transkriptase. NNRTIs binden an eine [[hydrophob]]e Tasche des Enzyms und fixieren es dadurch in einem inaktiven Zustand. Diese Bindungstasche ist jedoch nur bei der Reversen Transkriptase von HIV-1 vorhanden, nicht bei der von [[HIV-2]] oder anderen [[Retrovirus|Retroviren]].


==Substanzen==
==Substanzen==
Die bisher (2019) zugelassenen Substanzen sind strukturell nicht verwandt, binden aber an derselben Stelle des Enzyms:
* [[Delavirdin]]
* [[Delavirdin]]
* [[Efavirenz]]
* [[Efavirenz]]

Aktuelle Version vom 21. März 2024, 09:52 Uhr

Englisch: non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, NNRTI, "non-nukes"

Definition

Nicht-nukleosidische Reverse-Transkriptase-Inhibitoren, kurz NNRTI, sind Arzneistoffe aus der Gruppe der Virostatika, welche die Vermehrung von HIV-1 durch Hemmung des Enzyms Reverse Transkriptase verhindern.

Wirkmechanismus

Im Gegensatz zu den nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTIs) handelt es sich bei den NNRTIs um nicht-kompetitive Hemmstoffe der Reversen Transkriptase. NNRTIs binden an eine hydrophobe Tasche des Enzyms und fixieren es dadurch in einem inaktiven Zustand. Diese Bindungstasche ist jedoch nur bei der Reversen Transkriptase von HIV-1 vorhanden, nicht bei der von HIV-2 oder anderen Retroviren.

Substanzen

Die bisher (2019) zugelassenen Substanzen sind strukturell nicht verwandt, binden aber an derselben Stelle des Enzyms: