Neurokutanes Syndrom
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von altgriechisch: νεῦρον ("neuron") - Sehne, Nerv; lateinisch: cutis - Haut
Englisch: neurocutaneous syndrome
Definition
Als neurokutane Syndrome werden hereditäre Erkrankungen bezeichnet, die mit neuroektodermalen und mesenchymalen Dysplasien einhergehen.
Ausprägung
Gliederung
Zu den neurokutanen Syndromen zählen einige extrem seltene Erkrankungen. Im Folgenden sind die wichtigsten Vertreter aufgeführt:
- Klassische "neurodermale Syndrome" (Phakomatosen)
- Bourneville-Pringle-Syndrom (Tuberöse Sklerose)
- Neurofibromatose (Morbus von Recklinghausen Typ I und II)
- Sturge-Weber-Krabbe-Syndrom
- Von-Hippel-Lindau-Syndrom
- Neurokutane Syndrome
- Bonnet-Dechaume-Blanc-Syndrom
- Leschke-Syndrom
- Louis-Bar-Syndrom (Ataxia teleangiectatica)
- DeSanctis-Cacchione-Syndrom
- McCune-Albright-Sternberg-Syndrom
- Bogaert-Divry-Syndrom
- Godfried-Prick-Carol-Prakken-Syndrom
- Gorlin-Goltz-Syndrom
- Groenblad-Strandberg-Syndrom
- Klippel-Trenaunay-Syndrom
- Maffucci-Syndrom
- Peutz-Jeghers-Syndrom
- Dysraphie-Syndrom
- Legius-Syndrom
Fachgebiete:
Dermatologie
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