EUROCAT

EUROCAT wurde 1979 gegründet. Hintergrund waren unter anderem Vorfälle wie die Contergan-Affäre. Das Netzwerk besteht aus bevölkerungsbasierten Registern, die epidemiologische Daten zu Fehlbildungen bei Geburten, Totgeburten und Schwangerschaftsabbrüche in Europa erfassen und auswerten. Die Daten werden standardisiert erhoben und zentral zusammengeführt, um europaweite Vergleiche und die Identifikation von teratogenen Expositionsrisiken zu ermöglichen.

• Epidemiologische Überwachung: Kontinuierliches Monitoring von Trends und Clustern bei Fehlbildungen (z. B. Neuralrohrdefekte, Lippen-Kiefer-Gaumenspalten)
• Frühwarnsystem: Identifikation neuer teratogener Risiken in der Umwelt oder bei Medikamenten
• Evaluierung von Präventionsmaßnahmen: Überprüfung der Wirksamkeit von Public-Health-Maßnahmen (z. B. Folsäure-Substitution zur Prävention von Spina bifida)
• Informationsbereitstellung: Bereitstellung valider Daten für Betroffene, Kliniker und politische Entscheidungsträger

Die Daten bestehen aus Geburtenregistern, Perinataldaten und Daten aus der pädiatrischen Chirurgie und Genetik. Eine Besonderheit ist die Erfassung von Schwangerschaftsabbrüchen (TOPFA – Termination of Pregnancy for Fetal Anomaly) nach pränataler Diagnose sowie Totgeburten. Dies ist essenziell, da eine reine Betrachtung von Lebendgeburten die tatsächliche Prävalenz vieler Syndrome (z. B. Trisomie 21) massiv unterschätzen würde.

• European Commission: EUROCAT network, abgerufen am 4.3.2026