Array-CGH

Bei der Array-CGH werden simultan fluoreszenzmarkierte DNA-Proben sowie Kontroll-DNA auf einem Trägerchip mit DNA-Fragmenten, zum Beispiel Oligonukleotiden, hybridisiert. Hierbei lassen sich Veränderungen der Kopienzahl der DNA nachweisen, die aufgrund ihrer Größe in der konventionellen Chromosomenanalyse nicht erkannt werden können. Die Auflösung der Array-CGH beträgt ca. 50-100 Kilobasen (kB)

Nachteil der Methode ist, dass balancierte Chromosomenveränderungen (z.B. Inversionen, balancierte Translokationen) nicht erfasst werden können.

Anwendungsbereiche der Array-CGH sind die Humangenetik, die Pränataldiagnostik, die Präimplantationsdiagnostik oder auch die Analyse von Tumorgenomen.