Anti-Mi-2β

Anti-Mi-2β ist ein Autoantikörper, der bei idiopathischen entzündlichen Myopathien (IMP) vorkommt. Er richtet sich gegen die β-Untereinheit (CHD4) des Mi-2/NuRD-Komplexes, der für die Deacetylierung von Histonen und das Chromatin-Remodeling verantwortlich ist.

siehe auch: Anti-Mi-2α

Der Mi-2/NuRD-Komplex induziert epigenetische Änderungen der Chromatinstruktur. Er beeinflusst dadurch den Zugang von Transkriptionsfaktoren zur DNA. Dadurch kann er die Transkription fördern oder hemmen.

Anti-Mi-2β wird mittels ELISA oder Immunblot nachgewiesen.

• Differentialdiagnostik, Therapieplanung und Prognosestellung idiopathischer entzündlicher Myopathien

Anti-Mi-2β kann nachgewiesen werden bei:

• Dermatomyositis (DM, 5-33%)
• Polymyositis (PM, 0-10%)
• Einschlusskörpermyositis (IBM, 0-8%)

Die Spezifität von Anti-Mi-2β für die o.a. Erkrankungen liegt bei über 97%. Der Nachweis von Mi-2β-Antikörpern korreliert mit einem eher milden Verlauf der Dermatomyositis sowie mit einem guten Ansprechen auf die Therapie mit Glukokortikoiden.