Apolipoprotein C2: Unterschied zwischen den Versionen
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Apolipoprotein C2 ist ein [[Kofaktor]] der [[Lipoproteinlipase]] in den [[Blutkapillare]]n, die [[Triglyzerid]]e [[Hydrolyse|hydrolysiert]] und damit freie [[Fettsäure]]n für Zellen bereitstellt. Es wird vom APOC2-Gen auf [[Chromosom 19]] an [[Genlokus]] 19q13.32 kodiert. | Apolipoprotein C2 ist ein [[Kofaktor]] der [[Lipoproteinlipase]] in den [[Blutkapillare]]n, die [[Triglyzerid]]e [[Hydrolyse|hydrolysiert]] und damit freie [[Fettsäure]]n für Zellen bereitstellt. Es wird vom APOC2-Gen auf [[Chromosom 19]] an [[Genlokus]] 19q13.32 kodiert. | ||
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Aktuelle Version vom 21. März 2024, 10:13 Uhr
Synonyme: Apolipoprotein C-II, ApoC-II
Englisch: apolipoprotein C2, apolipoprotein C-II
Definition
Als Apolipoprotein C2, kurz ApoC2, wird ein Apolipoprotein bezeichnet, welches in Chylomikronen, Remnants, VLDL und IDL vorkommt.
Hintergrund
Apolipoprotein C2 ist ein Kofaktor der Lipoproteinlipase in den Blutkapillaren, die Triglyzeride hydrolysiert und damit freie Fettsäuren für Zellen bereitstellt. Es wird vom APOC2-Gen auf Chromosom 19 an Genlokus 19q13.32 kodiert.
Mutationen im APOC2-Gen sind eine Ursache der familiären Hyperchylomikronämie.