Pirenzepin

Pirenzepin hat die Summenformel C₁₉H₂₁N₅O₂ und eine molare Masse von 351,40 g/mol.

Pirenzepin hemmt die selektiv muskarinischen Acetylcholinrezeptoren und weist hierbei eine besonders ausgeprägte Affinität gegenüber den M₁-Rezeptoren auf. In höherer Dosierung werden zusätzlich auch die M₃-Rezeptoren der Parietalzellen blockiert, wodurch weniger Protonen für die Salzsäureproduktion zur Verfügung stehen.

Pirenzepin liegt als Tablette für die p.o.-Verabreichung vor.

Pirenzepin ist für folgende Indikationen zugelassen:

• Ulcus duodeni
• Ulcus ventriculi
• Gastritis
• Duodenitis

Der Hersteller empfiehlt eine Dosierung von 100 mg bis max. 150 mg pro Tag, aufgeteilt in 2-3 Einzelgaben.

Die häufigsten Nebenwirkungen sind:

• Kopfschmerzen
• Diarrhoe
• Akkommodationsstörungen

Bei folgenden Kontraindikationen sollte Pirenzepin nicht eingesetzt werden:^[1]

• Schwangerschaft und Stillzeit
• Glaukom
• Prostatahypertrophie

Derzeit wird die Wirkung von Pirenzepin auf die Myopie bei Kindern untersucht. In den USA und in der Schweiz wurde ein pirenzepinhaltiges Gel getestet, welches das Fortschreiten der Myopie um bis zu 50% reduzieren konnte.^[2][3]