Pegloticase

Pegloticase ist eine rekombinante Uricase, die mit mPEG (Monomethoxypolyethylenglykol) konjugiert ist. Sie wird aus gentechnisch veränderten Escherichia coli gewonnen und hat ein Molekulargewicht von 545 kDa.

Durch Pegloticase wird der Abbau von Harnsäure zu Allantoin gefördert, das anschließend über die Nieren ausgeschieden wird.

Das konjugierte Polyethylenglykol sorgt für eine länger anhaltende Wirkung, weil es die Geschwindigkeit, mit der die Uricase aus dem Körper ausgeschieden wird, verlangsamt.

Zu den häufigsten möglichen Nebenwirkungen gehören:

• Übelkeit
• Hautreaktionen
• akuter Gichtanfall
• Infusionsbedingte Reaktionen, einschließlich
  • Hitzewallungen
  • Hautausschlag
  • Juckreiz
  • Schweißausbruch
  • thorakale Schmerzen
  • Dyspnoe
  • Schüttelfrost
  • Hypertonie
• Anaphylaxie

2010 wurde Pegloticase durch die FDA zur Behandlung von chronischer Gicht bei Erwachsenen zugelassen, die auf eine konventionelle Therapie nicht ansprechen. Eine zunächst erteilte Zulassung durch die EMA im Jahr 2013 wurde 2016 wieder entzogen.

• EMA. [1]. Abgerufen am 29.09.2021
• Deutsche Apotheker Zeitung [2]. Abgerufen am 29.09.2021